• 肺动脉高压治疗

    Pulmonary Arterial Hypertension

  • 肺动脉高压

    肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH))是一种国际公认的罕见病,国外报道的肺动脉高压患病率约为每百万成年人15~52例,其主要临床特征是肺动脉阻力进行性升高,最终导致患者因右心衰竭而死亡。肺动脉高压致死率和致残率高,预后差。

    根据世界卫生组织肺动脉高压临床分类,肺动脉高压(PAH)主要分为特发性肺动脉高压、遗传性肺动脉高压、药物和毒物诱导的肺动脉高压、先天性心脏病/结缔组织病/HIV感染等相关因素引起的肺动脉高压。

    靶向治疗药物

    • 5型磷酸二酯酶抑制剂
    • 内皮素受体拮抗剂
    • 前列环素及其结构类似物
    • 鸟苷酸环化酶抑制剂
    • 前列环素IP受体激动剂
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